Un panel de expertos de la agencia de control de alimentos y medicamentos estadounidense (FDA) exhortó este miércoles a la aprobación de un nuevo fármaco contra la obesidad, Qnexa, tras advertir contra su aprobación en 2010 por motivos de seguridad.
El panel votó 20 a 2 que la FDA debería aprobar la salida al mercado de Qnexa, aduciendo que la ultima evaluación general de riesgos-beneficios respaldó su aprobación.
El medicamento, fabricado por la firma de biotecnología basada en California Vivus, es la primera droga contra la obesidad presentada a la FDA en más de una década.
Qnexa combina dos fármacos existentes, el supresor del apetito fentermina y el topiramato, un anticonvulsivo que puede usarse en combinación con otras drogas para la pérdida de peso.
La FDA no está obligada a seguir los consejos del panel asesor, aunque normalmente lo hace. La decisión final se espera para el 17 de abril.